국내 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 해외 진출이 이어지면서 기대감이 실리고 있다. 특히 셀트리온 트룩시마는 바이오시밀러 최초로 WHO로부터 품질을 인증 받아 주목 받고 있다. 셀트리온헬스케어가 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)를 브라질에 출시한다고 27일 밝혔다.  브라질에 '램시마'(성분명 인플릭시맙), '트룩시마', '허쥬마'(성분명 트라스투주맙) 등 바이오시밀러 3종을 모두 판매하게 됐다. 중남미 최대 시장 진출로 바이오시밀러 분야 성장이 기대된다.  트룩시마 제품 사진(사진=셀트리온헬스케어) 이들은 이달 초 브라질 3개 주정부에서 개최된 리툭시맙 입찰에서 경쟁사들을 제치고 낙찰에 성공했다. 이후 주정부들과의 공급 계약을 마무리 짓고 6월부터 향후 1년간 이들 지역의 공공시장에서 '트룩시마'를 독점 판매하며 브라질 시장을 확대할 방침이다.  26일(현지시간)에는 브라질 상파울루에서 바이오제약 산업의 핵심 오피니언 리더 의료진들을 대상으로 트룩시마 런칭 심포지엄을 개최했다.  행사는 코로나19 바이러스 확산 방지를 위해 온라인으로 개최됐다. 500여명이 넘는 의료관계자가 참여해 '트룩시마'에 대한 높은 관심을 나타냈다. 개최 소식을 알게 된 주변 중남미 국가 의료진들 역시 심포지엄 참석을 희망하기도 했다.  아인슈타인병원 클라우디오 로텐버그 대표는 "트룩시마가 미국, 유럽을 비롯한 글로벌 전역에서 처방이 확대되고 있는 만큼 안전성과 효능이 충분히 입증됐다"며 "이번 런칭으로 브라질 정부의 의료 재정 부담 완화 및 환자의 의료 접근성 향상에 도움이 될 것으로 기대한다"고 말했다.  트룩시마는 중남미에 출시된 리툭시맙 바이오시밀러 가운데 유일하게 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 모두에서 승인을 받은 의약품이다.  셀트리온헬스케어의 브라질 법인은 올해부터 본격적으로 시작하는 직판을 위해 마케팅, 영업 인력을 확충한 바 있다.  셀트리온헬스케어 관계자는 "브라질은 중남미 시장의 절반을 차지하는 핵심국가로 이번 트룩시마 출시가 칠레, 에콰도르 등 주변 국가들에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다"면서 "향후 입찰을 앞둔 중남미 지역들에서도 좋은 성과를 거둘 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.

‘바이오시밀러 3종 모두 진출’ 셀트리온헬스케어, 트룩시마 브라질 출시…“중남미 최대 시장”

램시마(성분명 인플릭시맙), 허쥬마(성분명 트라스투주맙) 이어 트룩시마 브라질 진출

이인애 기자 승인 2020.05.27 11:40 의견 0

국내 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 해외 진출이 이어지면서 기대감이 실리고 있다. 특히 셀트리온 트룩시마는 바이오시밀러 최초로 WHO로부터 품질을 인증 받아 주목 받고 있다.

셀트리온헬스케어가 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)를 브라질에 출시한다고 27일 밝혔다. 

브라질에 '램시마'(성분명 인플릭시맙), '트룩시마', '허쥬마'(성분명 트라스투주맙) 등 바이오시밀러 3종을 모두 판매하게 됐다. 중남미 최대 시장 진출로 바이오시밀러 분야 성장이 기대된다. 

트룩시마 제품 사진(사진=셀트리온헬스케어)


이들은 이달 초 브라질 3개 주정부에서 개최된 리툭시맙 입찰에서 경쟁사들을 제치고 낙찰에 성공했다. 이후 주정부들과의 공급 계약을 마무리 짓고 6월부터 향후 1년간 이들 지역의 공공시장에서 '트룩시마'를 독점 판매하며 브라질 시장을 확대할 방침이다. 

26일(현지시간)에는 브라질 상파울루에서 바이오제약 산업의 핵심 오피니언 리더 의료진들을 대상으로 트룩시마 런칭 심포지엄을 개최했다. 

행사는 코로나19 바이러스 확산 방지를 위해 온라인으로 개최됐다. 500여명이 넘는 의료관계자가 참여해 '트룩시마'에 대한 높은 관심을 나타냈다. 개최 소식을 알게 된 주변 중남미 국가 의료진들 역시 심포지엄 참석을 희망하기도 했다. 

아인슈타인병원 클라우디오 로텐버그 대표는 "트룩시마가 미국, 유럽을 비롯한 글로벌 전역에서 처방이 확대되고 있는 만큼 안전성과 효능이 충분히 입증됐다"며 "이번 런칭으로 브라질 정부의 의료 재정 부담 완화 및 환자의 의료 접근성 향상에 도움이 될 것으로 기대한다"고 말했다. 

트룩시마는 중남미에 출시된 리툭시맙 바이오시밀러 가운데 유일하게 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 모두에서 승인을 받은 의약품이다. 

셀트리온헬스케어의 브라질 법인은 올해부터 본격적으로 시작하는 직판을 위해 마케팅, 영업 인력을 확충한 바 있다. 

셀트리온헬스케어 관계자는 "브라질은 중남미 시장의 절반을 차지하는 핵심국가로 이번 트룩시마 출시가 칠레, 에콰도르 등 주변 국가들에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다"면서 "향후 입찰을 앞둔 중남미 지역들에서도 좋은 성과를 거둘 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 밝혔다. 

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