미국 식품의약국(FDA)이 일라이 릴리와 리제네론의 항체 치료제 사용 승인을 취소했다.
24일(현지시간) FDA는 코로나19 대응을 위해 두 항체치료제에 내줬던 긴급 사용 승인(EUA)을 취소한다고 24일(현지시간) 밝혔다.
두 치료제가 코로나19 오미크론 변이에 대한 효과가 크게 떨어지는 것으로 나타났기 때문이다.
다만 FDA는 이들 치료제가 향후 나타날 변이에 효과가 있다고 입증되면 재승인하는 게 가능할 것이라고 덧붙였다.
한편 미국국립보건원(NIH) 또한 최근 공개한 코로나19 관련 지침에서 오미크론 변이에 대한 효과가 떨어져 중등도 코로나19 환자에 이 치료법을 사용하지 말 것을 권고했다.