라니티딘 위장질환 치료제 ㄱ~ㄹ(식품의약품의약처)
라니티딘 성분의 위장약을 살 수 없게 됐다. 라니티딘 성분에서 암을 일으킬 수 있는 물질이 검출됐다.
라니티딘 성분의 위장약은 보령제약의 겔포스디엑스정, 일동제약 라니원정, 한국콜마 라니킴정, 명인제약 란틴정, 코오롱제약 로시드정, 부광약품의 부비스정, 경동제약의 비스크라정 등이 있다.
또 한국피엠지제약 알마딘정 광동제약 알비라정, 대웅제약 알비스정, 유한양행 위큐정, 글락소스미스클라인의 잔탁정, 동화약품 잔티딘정, 종근단 제이딘정, 일동제약 큐란정, 동화약품 잔티딘정, 오스틴제약 타라나플렉스정 등도 라니티딘 성분의 치료제다 .
라니티딘 위장질환 치료제 ㄹ~ㅂ(식품의약품의약처)
식품의약품의약처는 26일 라니티딘 성분이 들어간 국내 유통 완제의약품 269품목에 대해 잠정적으로 수입 및 판매를 중지하고 처방을 제한하도록 조처했다고 밝혔다. 라니티딘 성분은 위산 분비를 억제해 소화불량, 위궤양, 위염, 십이지장궤양, 속쓰림, 위산과다 등에 쓰이는 의약품이다.
라니티딘 위장질환 치료제 ㅂ~ㅈ(식품의약품의약처)
라니티딘 위장질환 치료제 ㅈ~ㅎ(식품의약품의약처)
라니티딘 의약품에서 잠정 관리 기준을 넘는 발암 추정물질 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 초과 검출됐다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암 추정물질(2A)이다.
한편 건강보험심사평가원에 따르면 해당 의약품을 복용한 환자는 지난 25일까지 총 144만 명이다. 위장질환으로 처방받은 환자가 많은 것으로 드러났다.