마시텐정 제품 이미지. (사진=삼진제약)
삼진제약이 폐동맥고혈압 치료제 ‘마시텐 정’ 출시 후 9개월간 독점적 영업마케팅을 전개할 수 있게 돼 제네릭 시장의 빠른 선점을 위한 절차에 돌입했다.
삼진제약이 ‘마시텐 정(성분명 마시텐탄)’이 지난 19일 소극적권리범위확인심판에 대한 특허심판원 인용 심결에 따른 특허 회피에 이어 지난 21일 식품의약품안전처로부터 우선판매품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다.
폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 공급하는 폐동맥의 혈압이 상승해 발생되며 우심부전, 심장 돌연사 등을 일으킬 수 있는 난치성 질환으로 알려져 있다. 국내의 경우 질환에 대한 낮은 인지율과 치료율로 인해 통계 적 수치 외 환자까지 포함하면 약 6000여명이 앓고 있을 것으로 추정된다.
삼진제약 마시텐정 유정민PM은 “마시텐정의 오리지널 대비 낮은 약가는 질환을 앓고 있는 환자들의 경제적 부담까지 낮춰 주는 새로운 대안이 될 것”이라며 “좋은 품질과 경제적인 약가를 가진 퍼스트 제네릭으로 출시 준비에 만전을 기하겠다”고 말했다.